Dostawa produktów i wyrobów stosowanych w okulistyce

Dostawa produktów i wyrobów stosowanych w okulistyce

1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów i wyrobów stosowanych w okulistyce.

2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.

3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-7 do SWZ.

4. Zamawiający nie dopuszcza rozwiązań równoważnych.

5. Zamawiający wymaga, aby termin ważności na dostarczany przedmiot zamówienia wynosił min. 12 miesięcy, licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego.

6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia posiadał wszelkie wymagane prawem dopuszczenia do stosowania, pozwolenia, atesty, certyfikaty.

Zadanie 1

Hydroxypropylometyloceluloza 2% o właściwościach dyspersyjnych; pH: 6,0 - 7,8; masa cząsteczkowa 86000 Daltonów; lepkość 4000 mPas; op. jałowa ampułkostrzykawka 2 ml plus kaniula 25G 3 600 op.

Hialuronian sodu uzyskany drogą biofermentacji o stężeniu od 1,8%; bez konserwantów; pH: 6,8 - 7,4; osmolarność: 270 - 400 mOsm/kg; masa cząsteczkowa: 1,2 do 2,2 miliona Daltonów; lepkość: 100 000 mPas; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1 ml plus kaniula zagięta 27G 750 op.

Preparat wiskoelastyczny, zawierający hialuronian sodu o stężeniu 1,7% oraz barwnik do wybarwiania tkanek – błękit trypanu o koncentracji 0,020 mg; masa cząsteczkowa 1,1 - 2,0 miliona Daltonów; osmolarność 270 - 400 mOsm/kg; zawartość w 1 ml: hialuronian sodu -17 000 mg; chlorek sodu - 8500 mg; wodorofosforan dwusodowy - 0,563 mg oraz błękit trypanu - 0,020 mg; op. strzykawka 1 ml plus kaniula zagięta 27G 14 op.

Hialuronian sodu uzyskany drogą biofermentacji o stężeniu od 3%;

pH: 6,8 - 7,4; osmolarność: 270 - 400 mOsm/kg, masa cząsteczkowa: 1,0 do 1,8 miliona Daltonów; lepkość: 300 000 mPas; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C; op. strzykawka a 1 ml plus kaniula 27G 750 op.

Zadanie 2

Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych w rozmiarze 0,3 mm x 2 mm, op. 2 szt. 600 op.

Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych w rozmiarze 0,6 mm, op. 2 szt. 10 op.

Paski z fluoresceiną do diagnostyki zmian na rogówce, op. 300 pasków 200 op.

Paski diagnostyczne do wykonywania testu Schirmera, sterylne, każdy pasek pakowany pojedynczo, op. 100 pasków 20 op.

Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych w rozmiarze 0,4 mm x 2 mm, op. 2 szt. 20 op.

Zatyczki hydrożelowe samoformujące, na specjalnym automatycznym aplikatorze wyposażonym w rozszerzadło, wymiary w stanie stałym: średnica 0,3 mm, długość 3,0 mm, op. 1 szt. 10 op.

Zadanie 3

Preparat wiskoelastyczny, dyspersyjny, zapewniający ochronę śródbłonka, odzwierzęce pochodzenie polimeru; stężenie HPMC: 2,0%; lepkość: ok. 10 000 mPas; osmolarność: 300 do 390 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,5; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka 2 ml plus kaniula 23G 1500 op.

Kohezyjny preparat wiskoelastyczny, połączenie NaHA z sorbitolem w celu ochrony śródbłonka przez urazami związanymi z fakoemulsyfikacją; otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 2,0%; stężenie sorbitolu: 4,0%; masa czasteczkowa: 1,8 miliona Daltonów; lepkość: średnio 500 000 mPas; osmolarność: 295 do 355 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,4; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,2 ml 70 op.

Zadanie 4

Kohezyjny preparat wiskoelastyczny na bazie hialuronianu sodu, otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 1,8%; masa czasteczkowa: ok. 3 milionów Daltonów; lepkość: średnio 600 000 mPas; osmolarność: 300 do 350 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,6 temperatura przechowywania: 2°C - 25°C; op. strzykawka a 1,1 ml plus kaniula 27G 750 op.

Dyspersyjny preparat wiskoelastyczny na bazie hialuronianu sodu; otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 3,0%; masa czasteczkowa: ok. 0,75 miliona Daltonów; lepkość: średnio 30 000 mPas; osmolarność: 300 do 350 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,6 temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,1 ml plus kaniula 25G 150 op.

Zadanie 5

Hydroksymetylopropyloceluloza, lepkość: 4000 – 5000 cp; osmolarność: 270 – 400 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,5; Zawartość w 1 ml: Hydroxypropylmethylcellulose-20,00 mg; Sodium chloride-6,40 mg; Potassium chloride - 0,75 mg; Calcium chloride 2H2O - 0,48 mg; Magnesium chloride 6H2 - 0,30 mg; Sodium acetate 3H2O - 3,90 mg; Sodium citrate 2H2O - 1,70 mg; pozostałe: HCl/NaOH, woda do injekcji, op. 1 strzykawka a 2,0 ml + kaniula 2 200 op.

Zadanie 6

Materiał wiskoelastyczny 1,8% Hialuronian sodu; otrzymywany w procesie biofermentacji; stężenie - 18 mg/ml (1,8%) hialuronianu sodu; masa cząsteczkowa - 1,1 do 2,6 miliona Daltonów; lepkość - 100 000 - 180 000 mPas; osmolarność - 270 do 400 mOsmol/kg; pH: 6,0 do 8,0; temperatura przechowywania 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,0 ml 750 op.

Materiał wiskoelastyczny 3,0 % Hialuronian sodu; otrzymywany w procesie biofermentacji; stężenie – 30 mg/ml (3,0%) hialuronianu sodu; masa cząsteczkowa – 1,1 do 2,0 miliona Daltonów; lepkość – 150 000-250 000 mPas; osmolarność - 270 do 400 mOsmol/kg; pH: 6,0 - 8,0; op. strzykawka a 1,0 ml 150 op.

Materiał wiskoelastyczny dyspersyjny 1,5 % Hialuronian sodu uzyskiwany metodą ekstrakcji z grzebieni kogucich; stężenie - 15 mg/ml (1,5%) hialuronianu sodu; masa cząsteczkowa - 2,3 miliona Daltonów; lepkość - 100000 mPas, osmolarność - 320 m0smol/kg; pH: 7,0 - 7,5; temperatura przechowywania 2°C - 25°C, op. strzykawka a 0,85 ml plus kaniula 27G 75 op.

Dekalina: 100 % perfluorodekalina (C10F18); gęstość: 1,93 g/cm³ (w temp. 25°C); wskaźnik refrakcji: 1,3110 (20°C) oraz 1,313 (25°C); lepkość: 5,5 mPas (w temp 25°C); napięcie powierzchniowe: 19 mN/m (w temp. 25°C); op. 1 amp-strz. a 7 ml 1 000 op.

Ciężki olej silikonowy znajdujący się w gotowych do użycia, szklanych ampułko - strzykawkach pasujących do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation. Skład: 69,5% polidwumetylosiloxan oraz 30,5% Perfluorohexyloctan; lepkość 1000 mPas (35°C); gęstość 1,04 g/cm3 (35°C); wskaźnik refrakcji: 1,39 (35°C); op. 1 amp-strz. a 10 ml. 50 op.

Barwnik stosowany przy usuwaniu błony granicznej wewnętrznej ILM oraz do wybarwiania błon nasiatkówkowych ERM i ciała szklistego zawierający: trifenylometan Brillant Blue o stężeniu 0,25 g/I, zawartość substancji barwiącej Brillant Blue G - 0,125 mg oraz błękit bromofenolowy o stężeniu 1,3 g/I, zawartość substancji barwiącej - 0,65 mg; op. 5 amp. a 0,5 ml 20 op.

Olej silikonowy, ultra oczyszczony i sterylny, w ampułko-strzykawkach pasujących do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation; lepkość: 4100 - 4800 mPas (w 25°C); gęstość: 0,97 g/cm3 (w 25°C); wskaźnik refrakcji: 1,4040 (w 20°C); lepkość ścinania [8,37 s-1, w 37°C): 4377 mPas, op. 1 amp-strz. a 10 ml 1 000 op.

Zadanie 7

Błękit trypanu - barwnik do torebki soczewki oka, używany w operacjach usunięcia zaćmy o stężeniu nie przekraczającym 0,06%, z zestawem etykiet umożliwiających znakowanie karty pacjenta; op. 5 amp a 1 ml 100 op.

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

1. Umowa w sprawie realizacji zamówienia zostanie zawarta na czas oznaczony.

2. Termin realizacji zamówienia: 18 miesięcy od dnia zawarcia umowy

Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu systemu teleinformatycznego - Platformy. Otwarcie ofert zostanie dokonane za pośrednictwem Systemu przy użyciu certyfikatów niekwalifikowanych dwóch Użytkowników Wewnętrznych. W przypadku awarii tego systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii.

1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert:

a) oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ)

• w Części II Sekcji D ESPD (Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności Wykonawca nie polega) Wykonawca oświadcza czy zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia (w przypadku twierdzącej odpowiedzi podaje ponadto, o ile jest to wiadome, wykaz proponowanych podwykonawców), natomiast Wykonawca nie jest zobowiązany do przedstawienia w odniesieniu do tych podwykonawców odrębnych ESPD, zawierających informacje wymagane w Części II Sekcja A i B oraz w Części III,

• w Części IV Zamawiający żąda jedynie ogólnego oświadczenia dotyczącego wszystkich kryteriów kwalifikacji (sekcja α), bez wypełniania poszczególnych Sekcji A, B, C i D,

• Część V (Ograniczenie liczby kwalifikujących się kandydatów) należy pozostawić niewypełnioną.

b) oświadczenie, na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835) oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576

z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp - Załącznik nr 8a do SWZ.

2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 9 do SWZ,

b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,

c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,

d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p.

w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7 p.z.p.

e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych.

XXIII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ

1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

3. Odwołanie przysługuje na:

a) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy,

b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

6. Odwołanie wnosi się w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).

7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.

11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".

12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.

13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.